******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况 

因该项目挂网参数有变动，本项目重新挂网采购，请有意向参与的公司重新报名。

二、报名要求

报名咨询邮箱：******（有问题请先邮件咨询）

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、供应商经营许可证、授权委托书、法定代表人及授权人身份证复印件、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

******医院失信供应商“黑名单”管理。

5.不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年8月22日-2025年8月29日 17：00截止

报名咨询邮箱：************医院报名邮箱较多，请供应商注意不要投递错误，投递错误报名无效）

7.议价时间、地址：具体将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求：

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量及单位、单价、总价格、供货期、保修年限。

3.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

4.报价授权材料，加盖公司公章有效。

5.设备参数响应表。

6.不提供报价表、参数响应表视作议价文件出现重大遗漏，可判定报价无效。

五、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）：

（一）、基本功能要求

用于抢救各种原因引起的心跳骤停、呼吸骤停患者。

（二）、具体参数要求

1、便携式电动胸腔按压机，适合院内院外心肺复苏抢救。

2、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

3、默认按压频率：在100 次/分钟至 120 次/分钟范围内。

4、实际按压频率与默认按压频率的误差：<±2次/分钟。

5、默认按压深度：在50-60mm范围内。

6、按压深度可调范围：按压深度在3.0-5.5厘米内连续可调，支持精准调节，调节步进幅度为0.1厘米。

7、实际按压深度与默认按压深度的误差：≤±2mm。

8、按压释放比范围: 50%±5%。

9、按压中断：设备运行过程中，可使用外部电源工作并给电池充电，电源适配器支持热插拔，无需中断按压；且任何参数调节均不中断按压，保持连续性稳定按压。

10、网络类型：同时支持蓝牙和WIFI两种连接方式。

11、用户访问控制：内置访问密码，输入正确的访问密码，才能导出按压数据，符合国家数据通信安全标准。

12、主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

13、安全标准：满足GB9706.1-2020《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》的条款要求。

▲14、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用；同时具备内部电源的供电设备。

▲15、防电击的程度分类：CF 型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用，除颤时无需移开设备。

16、电磁兼容：满足YY 9706.102-2021《医用电气设备 第 1-2 部分 安全通 用要求并列标准 电磁兼容-要求和试验》的要求。

17、主机重量：≤3.5Kg

18、工作温度：-5℃～＋45℃

▲19、设备高度：≤19.2cm，便于在介入手术、ECPR、负压隔离仓时实施心肺复

（三）、配置清单

1.胸腔按压机主机1台；

2.锂电池1个；

3.按压智能终端（深度、频率可调节）1个；

4.固定绷带3个；

5.电源适配器（含电源线）1个；

6.通信数据线1根；

7.按压头护套1个；

8.光盘（含CPR View Pro软件）1份；

9.急救包1个；

10.设备相关资料(含合格证，说明书，保修卡，装箱清单，验收单)1套；

院内合同模版（只限修改标蓝部分)2025年4月版.docx