******医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件（PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效）发至邮箱******，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、设备厂家、设备型号（请按照注册证填写）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。

邮件正文格式要求示例：

项目名称：XXXXX

报名公司名称：XXXXX

联系人：张三，******234

电子邮箱：******

设备厂家：XXX

设备型号：XXXXX

如同一家公司报名该项目里多个设备的，请将报名材料做成一份，谢谢！

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、供应商经营许可证、授权委托书、法定代表人及授权人身份证复印件、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证、产品备案证明等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

******医院失信供应商“黑名单”管理。

5. 不符合以上条件或未按以上要求提供报名材料的、材料模糊不清无法分辨的，报名一律无效。

******医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条******医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

******医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

******医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

******医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

******医院认定的其他失信行为。

第六条******医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名邮箱

报名时间：2025年8月22日-2025年8月28日下午17:00

报名咨询邮箱：****** ******医院报名邮箱较多，请供应商注意不要投递错误，投递错误报名无效）

7. 议价时间将通过邮件进行通知，不会通过电话通知，请报名公司自行留意。

三、各有关供应商、专业人员等若认为本项目技术参数存在唯一性（倾向性）或排他性等问题，可在报名时间内递交参数意见函电子版，以便我院完善项目技术参数。

意见函材料要求（提交电子版意见函）：

（1）加盖公司公章的意见说明材料1份，意见说明材料应包含意见函和修改建议（加盖公章）、企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章）、授权委托书原件（加盖公章）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章）。意见函应注明联系人和联系方式。

（2）邮件标题请注明XXX公告标题XXX科室xxx设备名称项目意见函，请将所有文件扫描成一个pdf，电子版意见说明材料投递邮箱：****** 

（3）逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件不予受理。

四、院内现场议价文件要求

1.议价文件一式八份，加盖公章有效。

2.产品报价表，包含产品名称、制造商、品牌规格型号、供货数量及单位、单价、总价格、供货期、保修年限。

3.报名要求中所要求提供的材料（具体材料详见报名要求）。

4.报价授权材料，加盖公司公章有效。

5.设备参数响应表。响应内容不得直接复制采购需求，响应内容应当写明投标项目的具体参数或承诺的具体数值。

6.不提供报价表、参数响应表视作议价文件出现重大遗漏，可判定报价无效。

五、附件：合同模板

院内合同模版（只限修改标蓝部分)2025年4月版.docx

六、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

盆底肌肉筛查仪

一、基本功能要求

w 1、Glazer盆底表面肌电评估/标准筛查/快速筛查

标准化全面评估盆底肌肉功能。

w 2、场景评估

控尿发射评估、性功能评估、腰背痛评估等多种场景评估方式。

二、具体参数要求

1. ★肌电采集测量范围：2μV～2400μV

2. ★分辨率：≤1μV

3. ★通频带：不窄于20Hz～500Hz

4. ★压力模块测量范围不低于0-220mmHg，测量分辨率≤0.1mmHg。

5. 注册证适用范围必须包含肌电采集、分析功能。

6. 具备盆腹动力评估功能，包含≥6种评估功能，包括盆底表面肌电标准评估（Glazer评估）、性功能评估、控尿反射评估、腰背痛评估等。

7. 盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分。评估指标≥14项，包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，慢肌收缩上升时间、慢肌恢复时间、耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。

8. 系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。

9. ******医院名称、报告解读、诊断结果、治疗建议。

10. 实时监测腹肌肌电信号，自动量化腹肌参与度，以百分比形式进行体现在报告中，提高报告的精确程度。

11. 监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。

12. 强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。

13. 系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。

14. 可与同品牌超声影像设备数据同步，可在同一页面展示肌电评估数据和超声影像检查数据，同时支持智能生成磁、电、热联合治疗方案。

15. 系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率。

16. 具有完整的专科病例记录系统，包括妇科检查、POP-Q测量、手检肌力、疼痛检查等专科检查及诊断结果、治疗建议。其中，诊断结果和治疗建议均可自定义添加内容选项。可打印集成POP-Q、手检肌力、腹直肌分离情况、疼痛检查情况、妇科检查情况、尿垫试验等内容的专科检查报告。

17. 多台设备可实现病员数据的自动实时同步。

三、配置清单

4+1通道主机、显示器、生物刺激反馈软件、电源线、电极线、阴道电极、一次性使用阴道电极、电极片、推车、推车附件（鼠标、键盘、打印机等）、用书手册及合格证等

新生儿听力筛查仪（耳道发声）

一、基本功能要求：具备DPOAE筛查

二、具体参数要求

1. 功能： DPOAE筛查。

2. 用途：综合判断听力损失类型与程度，综合判断蜗性听力损失等；

3. 探头:超轻耐用的金属探头,长度1米，重量仅28克

4. 独有的耳针设计，防止耵聍堵塞探头

5. 探头接口：HDMI

6. 按键操作:可靠度高，包括设置、变换显示、重新开始、停止均可通过4键完成

7. 操作语言：全彩中文操作测试界面，简单易学

8. 数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接，可通过远程打印机自动打印出测试结果

9. 可选用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果

10. 测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示

11. 储存：测试结果可保存在主机内，至少500个结果

12. 抗干扰能力：具有在环境噪声不超过65B SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力， 

13. 电 源: 3.7V，1800mA可充电锂离子电池，单次使用时间达至少15小时

14. 数据库管理功能：（1）可按需求添加测试数据管理信息，更加精准细致； （2）一键导出Excel表格式患者信息，方便数据管理； （3）可自动计算与统计筛查通过与转诊率，方便数据统计； （4）可一键新建数据库，方便患者信息的整理与分类； （5）可将测试结果任意指定到患者名下，管理自由度高。 

15. 设备使用年限：≥7年

筛查型DPOAE：

频率范围：≥2-5KHz

刺激声强度：≥65/55 dB SPL

测试频点：≥4个

测试时间可选：4秒/频点; 2秒/频点

测试结果通过标准：

l 频率数：≥3个

l SNR通过值：≥6 dB

麦克风系统噪声：-20dB SPL@2KHz；-13dB SPL@1KHz

三、配置清单

听力筛查仪主机 1台

外置金属软探头 1个

多型号耳塞 1盒

耳针 100 个

主机电源 1根

操作说明书 1本

操作软件（含数据库）1套

便携包 1 个

中央母亲胎儿监护系统

一、基本功能要求

支持单胎、双胞胎监护。

监护参数：胎心率、宫缩压力、胎动，胎儿活动图，三胞胎模式支持显示、打印分离的或混合的FHR轨迹，可真实反映三个胎心的差异的心率、宫缩压力、胎动（自动胎动，胎儿活动图）

二、具体参数要求

中央监护系统

******医院已有的企业级加密认证，确保数据传输安全性。

2、在WiFi网络覆盖范围内的同品牌胎儿监护仪，均可可靠接入本软件，不限子机连接数量。

3、任意一个网络内的电脑,授权后可以随时调阅任意一台胎监设备实时数据，实现跨楼层、跨病区的数据呈现，不受物理位置限制。

4、支持数据重传接收功能，可确保在无线网络通信质量不佳，甚至断网的情况下，进行数据重传接收和恢复，确保数据可靠性。

5、支持监护大屏显示，实时显示监护曲线、信息，便于医护人员和孕产妇及家属观看。

6、具有Fischer、Krebs、NST、CST、Sogc分类评分法等多种智能评分方法，支持医生手动修改人工校正分析结果。

7、支持国际标准的三级（高中低）报警系统、保存报警记录。

8、具有断电保护功能，实现1分钟自动保存数据。

9、数据库可永久保存100万个以上记录，数据档案可打包导出、导入、刻录光盘。

10、支持回顾CTG，胎心音回放,便于快速了解整体监护情况。

中央监护系统基本配置要求：

胎儿监护仪参数

.1、监护参数：胎心率、宫缩压力及胎动。

2、12晶片无线超声胎心探头，超声频率：1Mhz，超声输出功率：Iob<10mW/cm²。

3、胎心率计算和显示范围：30～240BPM，精度：±1BPM。支持自动胎动。

4、宫缩压力：0～100%，非线性误差：≤10%。

5、配备无线胎心率探头和宫压探头，实现孕妇自由体位监护，免除线束烦恼。支持动态配置双胞胎监护。

6、一体化无线探头架，探头架应具有防反误插和防脱落设计结构，以免掉落，支持探头自适应识别。支持无缝切换备用探头进行接续监护，满足超长时间监护需求。

7、监护主机内置大容量电池，支持移动中监护，使用电池供电时，应可支持2小时以上续航。

8、具有大于11英寸高分辨率液晶显示、电容式触摸屏。支持拼音、手写等方式进行输入，方便临床信息录入。屏幕可视角度应0-180度可调节。

9、无线探头需满足IP68等级防护要求。

10、无线探头应具有显示屏，支持显示孕妇姓名、FHR数值、TOCO数值、电量、连接等情况，方便临床进行判断。

11、无线探头与主机无障碍通讯距离需大于80米。

12、▲无线探头支持恶劣网络环境下存储5小时以上监护数据，并在通讯恢复时向主机进行续传,满足网络恶劣环境下使用。

******医院进行设备管理。

14、▲支持无线连接WiFi打印机，具备自动选段、自动打印功能，可打印A4等格式报告，降低热敏纸消耗成本。

15、▲数据自动存储，存储容量应满足大于2万例的监护档案（约7000小时）。支持监护数据档案回顾。

16、▲支持原始胎心音存储及回放，作为临床识别胎监假阳性的后续处理依据。

17、支持对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数、周期性加速次数、宫缩次数、宫缩强度、持续时间等参数进行计算分析。

18、▲设备具有OCT、Sogc、CST、NST、Krebs至少5种智能评分方法。支持手动修改校正分析结果。支持打印分析结果。

19、支持打印多种报告格式，可通过设置选择报告模板样式，支持多胎分离报告打印。

20、具有报警提醒：三级声光多功能报警，生理报警及技术报警，报警界限可调。

21、具有多种数据通讯接口及协议（蓝牙、WiFi、TCP/IP、RS232等），支持与中央监护系统联网通讯后实现集中监护管理。

22、具有USB接口功能，可导出监护数据和报告。

胎儿监护仪单台配置：胎儿监护仪主机1台；无线胎心探头1个；无线宫压探头1个；电源线1条，合格证，保修卡，装箱单，说明书等文件1套。

母胎监护仪参数

一、监护参数：

监护参数：胎心率、宫缩压力、胎动，支持连接多参数监护模块，监测母亲生理参数：心电、血压、血氧、呼吸、心率/脉率、体温。

二、产品性能：

主机：

1) 主机屏幕：12英寸高分辨率触摸液晶显示屏，支持手写输入。

2) 内置双胞胎功能，选配三胎功能，支持单胎、双胎、三胎监护，探头可动态配置多胞胎监护模式。

3) 多胞胎监护模式支持显示、打印分离的或混合的FHR轨迹，可真实反映多个胎心差异的心率、宫缩压力、胎动（自动胎动，胎儿活动图）。

4) 可直连网络打印机，支持不同走纸速度的设置。

5) 可存储档案数≥4万例，数据自动存储，监护时长无限制、支持监护数据档案回放，支持胎心音存储和声音回放，关机后数据不丢失。

6) 具有OCT、Sogc、CST、NST、Krebs、Fischer等多种智能评分方法。

7) 具有报警提醒：多功能报警，监护报警及操作报警，支持添加事件记录。

8) 具有监护计时文字及语音提醒功能，可给出智能延长监护提示，并按需延长监护时间。

9) 内置以太网接口和无线接收模块，支持与中央监护站联网。

10) 一体化无线探头，探头直接侧挂于设备主机两侧卡槽内。

11) 内置4G通讯卡槽，具有4G网络监护数据通讯功能，满足移动监护需求。

12) 支持选配多参数子机，多参数子机可在不同母亲/胎儿监护仪主机之间自由绑定/解绑，母亲/胎儿监护仪主机自动切换为母胎监护或胎儿监护模式。

13) 多参数子机使用电池供电时，充满电的情况下，连续工作时间大于4h。

无线胎监探头：

1) 无线胎心探头超声工作频率：1MHz，超声输出功率：Iob<10mW/cm2。

2) 无线胎心探头超声晶片数量：12个。

3) 无线胎心探头胎心率计算和显示范围30～240BPM，胎心率测量误差≤±1BPM。

4) 无线宫缩探头宫缩压力测量范围覆盖0～100单位，非线性误差≤10%。

5) 无线探头IP68级防水防尘，支持水中分娩。

6) 无线探头支持显示孕妇姓名、FHR、TOCO数据、设备号。

7) 支持同品牌无线探头间任意配对组合。

8) 无线探头连续使用时间≥10小时，满足低电量时更换探头数据无缝对接。

9) 无线胎心率探头支持最大10小时的胎心率、胎儿活动图、胎动数据存储及120分钟胎心音存储，避免无线网络不通时监护数据丢失。

10) 无线宫缩压力探头支持10小时宫缩压力值数据存储，避免无线网络不通时监护数据丢失。

11) 无线探头具有磁吸结构，可以防止反方向误插和脱落。

多参数子机：

1) 心电测量：心率的测量范围：15bpm～300bpm；心率测量误差：±1bpm；心率参数分辨率：1bpm。

2) 呼吸测量：呼吸率测量范围：15rpm～120rpm；测量误差：±2rmp；分辨率：1rp2m。

3) 无创血压测量：静态压力测量范围：0 mmHg ~ 300 mmHg (0 kPa~40.0 kPa)；静态压力测量精度：±2mmHg（0.3 kPa）；具有手动、自动和连续三种测量模式；仪器的自动血压测量间隔时间应可设置为1min、2min、3min、4min、5min、10min、15min、30min、60min、90min、120min、180min、240min、480min；过压保护：当袖套内压力值超过297mmHg±3mmHg (39.6kPa±0.4kPa)时，监护仪应泄放气压。

4) 血氧饱和度测量：测量范围：0%～100%；显示分辨率：1%；测量误差：在70～100%范围内，测量误差±2%。

5) 脉率测量：测量范围：25bpm～250bpm；测量误差应为±3bpm；分辨率：1bpm。

6) 体温测量：测量范围：0℃～50℃；测量误差：25℃～45℃范围内，±0.1℃（不包括传感器误差）；显示分辨率：0.1℃。

母胎监护仪单台配置清单：主机1台，胎心率探头1个，宫缩压力探头1个，多参数子机及传感器配件 1套。

三、配置清单

1.胎儿监护仪3台；

2.母胎监护仪4台；

3.中央监护系统2套